Cập nhật nội dung chi tiết về Thủ Tục Cấp Giấy Xác Nhận Nội Dung Quảng Cáo Mỹ Phẩm mới nhất trên website Athena4me.com. Hy vọng thông tin trong bài viết sẽ đáp ứng được nhu cầu ngoài mong đợi của bạn, chúng tôi sẽ làm việc thường xuyên để cập nhật nội dung mới nhằm giúp bạn nhận được thông tin nhanh chóng và chính xác nhất.
Thành phần và số lượng:– Thành phần hồ sơ: + Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hoặc giấy phép thành lập văn phòng đại diện của thương nhân nước ngoài; + Mẫu nhãn sản phẩm hoặc mẫu nhãn sản phẩm đã được cơ quan y tế có thẩm quyền chấp thuận trong trường hợp pháp luật quy định nhãn sản phẩm phải được cơ quan y tế có thẩm quyền duyệt. + Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp. Các yêu cầu khác đối với hồ sơ: . Văn bản ủy quyền hợp lệ; . Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc Giấy phép thành lập Văn phòng đại diện của thương nhân nước ngoài của đơn vị được ủy quyền. . Các tài liệu bằng tiếng nước ngoài không phải là tiếng Anh phải dịch ra tiếng Việt và kèm theo tài liệu gốc bằng tiếng nước ngoài. Bản dịch tiếng Việt phải được công chứng theo quy định của pháp luật. – Số lượng hồ sơ: 01 (bộ)
Xin Giấy Xác Nhận Nội Dung Quảng Cáo Thực Phẩm Chức Năng Ra Sao?
Bước một: Tạo tài khoản trên cổng thông tin của Cục An toàn thực phẩm
– Bản sao đăng ký kinh doanh của doanh nghiệp, quyết định thành lập của tổ chức;
– Mẫu nhãn sản phẩm hoặc mẫu nhãn sản phẩm đã được cơ quan y tế có thẩm quyền chấp thuận trong trường hợp pháp luật quy định nhãn sản phẩm phải được cơ quan y tế có thẩm quyền duyệt;
– Giấy tiếp nhận bản công bố hợp quy hoặc giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm (đối với những sản phẩm chưa có quy chuẩn kỹ thuật) của cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp;
– Bản thông tin chi tiết về sản phẩm đã được cơ quan có thẩm quyền xác nhận;
Bước tư: Cục An toàn thực phẩm tiếp nhận và xử lý hồ sơ
Trường hợp hồ sơ không hợp lệ, trong thời hạn 05 ngày cơ quan có thẩm quyền trả lời bằng văn bản nêu các nội dung cần sửa đổi, bổ sung.
Điều khách hàng quan tâm khi sử dụng dịch vụ thường có hai vấn đề: Dịch vụ đó có tốt không? Và giá dịch vụ đó như thế nào? Cả hai điều này Luật Hoàng Phi đều khiến khách hàng hài lòng. Về chất lượng dịch vụ, chúng tôi là đơn vị cung cấp dịch vụ pháp lý với nhiều năm kinh nghiệm thực tiễn, tiếp xúc với hầu hết tất cả các cơ quan nhà nước từ cấp Bộ trở xuống. Từ những kinh nghiệm sẵn có đã nói nên khả năng thực hiện công việc của Luật Hoàng Phi.
Bên cạnh đó, Luật Hoàng Phi có đội ngũ luật sư, chuyên viên có chuyên môn cao, làm việc nhiều năm với khách hàng, nắm được tâm lý khách hàng, tâm lý chuyên viên xử lý hồ sơ. Điều này, đảm bảo công việc của khách hàng được thực hiện đầy đủ, kịp thời.
Luật Hoàng Phi lấy phương châm làm việc: “Lợi ích của khách hàng được đặt lên hành đầu”. Từ đó mà chúng tôi luôn mang tâm thế phục vụ của ngành dịch vụ nói chung, dịch vụ pháp lý nói riêng. Chúng tôi cung cấp dịch vụ ổn đinh, phù hợp với mọi đối tượng khách hàng. Chi phí chúng tôi đưa ra đã công khai với khách hàng trong khi ký hợp đồng dịch vụ, không tồn tại các khoản phụ phí phát sinh ngoài hợp đồng.
Liên hệ yêu cầu dịch vụ của Luật Hoàng Phi bằng cách:
– Hotline hỗ trợ dịch vụ: 0981.378.999 – 0961.981.886
– Điện thoại: 024.628.528.39 (HN) – 028.73.090.686 (HCM)
– Email: lienhe@luathoangphi.vn
Tham khảo dịch vụ:
– đăng ký chương trình khuyến mại
CHÚNG TÔI LUÔN SẴN SÀNG LẮNG NGHE HOẶC BẠN CÓ THỂ CLICK VÀO Ô SAU ĐÂY ĐỂ ĐƯỢC HỖ TRỢ
Thủ Tục Cấp Giấy Phép Quảng Cáo Thuốc
– Luật Dược 2016
– Nghị định 181/2013/NĐ-CP
– Nghị định 54/2017/NĐ-CP
– Thông tư 09/2015/TT-BYT
Theo quy định tại Khoản 2 Điều 2 Luật Dược
– Thuốc là chế phẩm có chứa dược chất hoặc dược liệu dùng cho người nhằm Mục đích phòng bệnh, chẩn đoán bệnh, chữa bệnh, Điều trị bệnh, giảm nhẹ bệnh, Điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người bao gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin và sinh phẩm.
Thuốc gồm các loại sau:
– Thuốc hóa dược là thuốc có chứa dược chất đã được xác định thành phần, công thức, độ tinh khiết và đạt tiêu chuẩn làm thuốc bao gồm cả thuốc tiêm được chiết xuất từ dược liệu, thuốc có kết hợp dược chất với các dược liệu đã được chứng minh về tính an toàn và hiệu quả.
– Thuốc dược liệu là thuốc có thành phần từ dược liệu và có tác dụng dựa trên bằng chứng khoa học, trừ thuốc cổ truyền quy định tại Khoản 8 Điều này.
– Thuốc cổ truyền (bao gồm cả vị thuốc cổ truyền) là thuốc có thành phần dược liệu được chế biến, bào chế hoặc phối ngũ theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền hoặc theo kinh nghiệm dân gian thành chế phẩm có dạng bào chế truyền thống hoặc hiện đại.
– Sinh phẩm (còn gọi là thuốc sinh học) là thuốc được sản xuất bằng công nghệ hoặc quá trình sinh học từ chất hoặc hỗn hợp các chất cao phân tử có nguồn gốc sinh học bao gồm cả dẫn xuất của máu và huyết tương người.
Sinh phẩm không bao gồm kháng sinh, chất có nguồn gốc sinh học có phân tử lượng thấp có thể phân lập thành những chất tinh khiết và sinh phẩm chẩn đoán in vitro.
– Vắc xin là thuốc chứa kháng nguyên tạo cho cơ thể khả năng đáp ứng miễn dịch được dùng với Mục đích phòng bệnh, chữa bệnh.
– Thuốc đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam đang còn hiệu lực và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được Bộ Y tế phê duyệt.
– Cơ sở đăng ký thuốc tại Việt Nam;
- Văn phòng đại diện tại Việt Nam của chính cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc tại Việt Nam và được cơ sở này ủy quyền;
– Cơ sở kinh doanh dược của Việt Nam được cơ sở quy định tại điểm a khoản 1 Điều này ủy quyền.
– Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành đã được Bộ Y tế phê duyệt;
– Bản sao công chứng giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có ngành nghề kinh doanh dược
– Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành đã được Bộ Y tế phê duyệt;
– Giấy đăng ký lưu hành thuốc;
– Bản sao công chứng giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có ngành nghề kinh doanh dược.
– Chương trình dự kiến hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc.
– Cục quản lý Dược, Bộ Y tế
Thời gian thực hiện
+ Cấu trúc không gian;
+ Đánh số thứ tự các mặt, kích thước từng mặt;
+ Tỷ lệ kích thước của mẫu thiết kế so với mẫu thật.
+ Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành được Bộ Y tế phê duyệt;
+ Chuyên luận về thuốc ghi trong Dược thư Quốc gia Việt Nam;
+ Tên thuốc;
+ Thành phần dược chất hoặc dược liệu ghi trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt. Đối với dược liệu phải viết tên tiếng Việt, trường hợp không có tên tiếng Việt thì ghi tên La – tin;
+ Chỉ định; Cách dùng;
+ Liều dùng;
+ Chống chỉ định, những khuyến cáo cho đối tượng đặc biệt (phụ nữ có thai, phụ nữ đang cho con bú, trẻ em, người cao tuổi, người mắc bệnh mạn tính);
+ Thận trọng và những điều cần tránh, lưu ý khi sử dụng thuốc;
+ Tác dụng phụ và phản ứng có hại;
+ Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc;
+ Lời dặn “Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng”;
– Các nội dung gây hiểu nhầm về thành phần, tác dụng, chỉ định, xuất xứ của thuốc.
– Các nội dung tạo ra cách hiểu: Thuốc này là số một; thuốc này là tốt hơn tất cả; sử dụng thuốc này là biện pháp tốt nhất; sử dụng thuốc này không cần ý kiến của thầy thuốc; thuốc này hoàn toàn vô hại; thuốc không có chống chỉ định; thuốc không có tác dụng không mong muốn; thuốc không có tác dụng có hại.
– Các câu, từ, hình ảnh mang tính suy diễn quá mức dẫn đến hiểu nhầm là tác dụng, chỉ định, hiệu quả của thuốc hoặc vượt quá tác dụng, chỉ định, hiệu quả của thuốc đã được phê duyệt.
– Các từ, cụm từ: “điều trị tận gốc”, “tiệt trừ”, “chuyên trị”, “hàng đầu”, “đầu bảng”, “đầu tay”, “lựa chọn”, “chất lượng cao”, “đảm bảo 100%”, “an toàn”, “dứt”, “cắt đứt”, “chặn đứng”, “giảm ngay”, “giảm liền”, “giảm tức thì”, “khỏi ngay”, “khỏi hẳn”, “yên tâm”, “không lo”, “khỏi lo”, “khuyên dùng”, “hotline”, “điện thoại tư vấn” và các từ, cụm từ có ý nghĩa tương tự.
+ Chỉ định điều trị bệnh lao, bệnh phong;
+ Chỉ định điều trị bệnh lây qua đường tình dục;
+ Chỉ định điều trị chứng mất ngủ;
+ Chỉ định mang tính kích dục;
+ Chỉ định điều trị bệnh ung thư, bệnh khối u;
+ Chỉ định điều trị cắt cơn cai nghiện ma túy;
+ Chỉ định điều trị bệnh đái tháo đường hoặc các bệnh rối loạn chuyển hóa tương tự khác;
+ Chỉ định điều trị bệnh viêm gan do vi rút, các bệnh nguy hiểm mới nổi.
– Các kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
– Kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng.
– Kết quả nghiên cứu lâm sàng hoặc kết quả thử tương đương sinh học chưa được Bộ Y tế công nhận.
– Hình ảnh, tên, biểu tượng của cán bộ y tế.
– Các câu, từ mang tính mách bảo, truyền miệng để khuyên dùng thuốc.
- Thuốc có số đăng ký đã hết hạn;
– Thuốc bị rút số đăng ký hoặc thuốc bị cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền khuyến cáo hạn chế sử dụng;
– Thay đổi thông tin về chỉ định, chống chỉ định, liều lượng của thuốc.
+ Giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hiệu lực;
+ Thuốc bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành;
+ Có khuyến cáo của cơ quan quản lý nhà nước về dược về việc hạn chế sử dụng hoặc sử dụng dưới sự giám sát của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh;
Khách hàng cần cung cấp
Thông tin cần cung cấp
– Thông tin về cơ sơ kinh doanh
Tài liệu cần cung cấp
– Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành đã được Bộ Y tế phê duyệt;
– Bản sao công chứng giấy chứng nhận đăng ký lưu hành
– Bản sao công chứng giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh
Công việc của chúng tôi
– Soạn thảo hồ sơ hoàn chỉnh
– Nộp hồ sơ và thay mặt quý khách hàng làm việc với cơ quan nhà nước
– Nhận kết quả và bàn giao cho quý khách hàng
Liên hệ với chúng tôi
Hotline: 098.9869.523
Email: Lienheluattuvan@gmail.com
Điều Kiện Xác Nhận Nội Dung Quảng Cáo Sữa Và Sản Phẩm Dinh Dưỡng Dùng Cho Trẻ Em
Lượt xem: 1657
Điều kiện xác nhận nội
1. Căn cứ pháp lý
– Nghị định 181/2013/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều của Luật Quảng Cáo;
– Nghị định 100/2014/NĐ-CP quy định về kinh doanh và sử dụng sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ nhỏ, bình bú và vú ngậm nhân tạo.
2. Nội dung tư vấn
Theo quy định tại điều 10 thông tư 09/2015/TT-BYT về điều kiện
nhận tiêu chuẩn, giấy chứng nhận vệ sinh an toàn thực phẩm đối với sản phẩm dinh dưỡng sản xuất trong nước; đối với sản phẩm dinh dưỡng nhập khẩu thì phải có giấy chứng nhận chất lượng sản phẩm của cơ quan có thẩm quyền của nước sản xuất và giấy phép lưu hành; và phải có giấy tiếp nhận bản công bố hợp quy hoặc giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm (đối với những sản phẩm chưa có quy chuẩn kỹ thuật) của cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp
sung dùng cho trẻ phải phù hợp với Giấy tiếp nhận bản công bố hợp quy hoặc Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm
cho trẻ phải có các nội dung sau: Tên sản phẩm sữa và sản phẩm dinh dưỡng bổ sung dùng cho trẻ; Tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
tuổi phải bảo đảm yêu cầu sau:
ăn tốt nhất cho sức khỏe và sự phát triển toàn diện của trẻ nhỏ”;
sung và được ăn thêm cùng với sữa mẹ dùng cho trẻ trên 06 tháng tuổi”; phù hợp với quy định tại Điều 4, Điều 5 Nghị định 100/2014/NĐ-CP và quy định khác của
– Có đủ hồ sơ theo quy định tại Điều 16 Thông tư 09/2015/TT-BYT
tên trên giấy tiếp nhận bản công bố hợp quy hoặc giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm (đối với những sản phẩm chưa có quy chuẩn kỹ thuật) hoặc đơn vị có tư cách pháp nhân được đơn vị đứng tên trên giấy tiếp nhận bảng công bố hợp quy hoặc giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm ủy quyền bằng văn bản.
Quý khách hàng có thắc mắc hoặc có nhu cầu sử dụng các dịch vụ, Hãy liên hệ ngay cho chúng tôi để được NHẬN TƯ VẤN MIỄN PHÍ qua số Hotline: 02466.885.821 hoặc 096.987.7894. Email: Info@Khanhanlaw.net
UY TÍN – CHẤT LƯỢNG – HIỆU QUẢ CAO Là những giá trị chúng tôi mang tới cho các Quý Khách hàng. Đáp lại những giá trị đó là những phản hồi rất tích cực đã mang lại động lực cho Khánh An phát triển như ngày hôm nay.
Trân trọng cảm ơn các Quý khách hàng!
Bạn đang đọc nội dung bài viết Thủ Tục Cấp Giấy Xác Nhận Nội Dung Quảng Cáo Mỹ Phẩm trên website Athena4me.com. Hy vọng một phần nào đó những thông tin mà chúng tôi đã cung cấp là rất hữu ích với bạn. Nếu nội dung bài viết hay, ý nghĩa bạn hãy chia sẻ với bạn bè của mình và luôn theo dõi, ủng hộ chúng tôi để cập nhật những thông tin mới nhất. Chúc bạn một ngày tốt lành!